中新社北京1月11日電 (記者 黃鈺欽 李純)北京大學第一醫(yī)院感染疾病科主任王貴強11日在北京表示,中國研發(fā)的小分子新冠病毒治療藥物正在緊鑼密鼓進行臨床試驗,若臨床結果有效預計將盡快批準上市。
當日,中國公共外交協(xié)會舉辦吹風會介紹有關中國優(yōu)化調整疫情防控措施情況。近期,輝瑞公司生產的口服小分子藥物Paxlovid未能納入中國醫(yī)保受到廣泛關注,王貴強在會上談及相關問題時表示,中國國產小分子藥物正在進行臨床試驗,相信隨著研發(fā)推進,越來越多相關藥品將上市滿足臨床需求。
在中國公布的第十版新冠病毒感染診療方案中,抗病毒治療包括奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(簡稱“Paxlovid”)、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、單克隆抗體、靜注COVID-19人免疫球蛋白、康復者恢復期血漿等。
王貴強表示,抗病毒治療是綜合治療的重要組成部分,小分子藥口服方便可以在社區(qū)家庭門診使用,這是最大優(yōu)勢,目前需求量確實很大。他同時指出,小分子口服抗病毒藥一般在感染后5天內使用最好,5天后使用效果并不好。另外,對重癥高風險人群即老年人、有基礎病、沒有打疫苗等人群優(yōu)先使用,可以降低重癥風險,一般人群感染后使用價值并不大。(完)
(來源:中國新聞網)
(編輯:王思博)